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國家藥監局關(guān)于發(fā)布《中藥注冊分類(lèi)及申報資料要求》的通告（2020年第68號）
中華人民共和國藥品管理法
國家藥監局關(guān)于進(jìn)一步完善藥品關(guān)聯(lián)審評審批和監管工作有關(guān)事宜的公告（2019年第56號）
國家藥品監督管理局關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡(jiǎn)化注冊審批管理規定的公告（2018年第27號）
關(guān)于調整部分藥品行政審批事項審批程序的決定（總局令第31號）
國務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的意見(jiàn) 國辦發(fā)〔2016〕8號
【CFDA最新公告】關(guān)于藥品注冊審評審批若干政策的公告(2015年第230號)
食品藥品監管總局關(guān)于做好《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫療機構制劑許可證》換發(fā)工作的通知
國家食品藥品監督管理總局關(guān)于進(jìn)一步規范保健食品命名有關(guān)事項的公告（2015年第168號）
國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見(jiàn)
